医薬品業界向けの製造管理システムパッケージ(HITPHAMS MES)におけるプロジェクトマネージメント業務、もしくは医薬業界向けMESプロジェクトにおける基本設計~現地作業フェーズまでのシステム構築を担当していただきます。
[具体的には…]
当部門では、要件定義・構想設計から設計・製造・導入・保守までワンストップで対応しておりますが(保守は別チームが対応します)、入社時はご希望やご経験に応じて、以下いずれかの業務をお任せします。
(1)上流フェーズ(プレ活動なども含む)を含めたプロジェクト全体を推進するPM業務
(2)設計、開発業務(HITPHAMSの場合、お客さまの要求に合わせたアドオン開発が多いので、まずは開発を中心に担当していただく予定です)
※医薬品製造管理システム「HITPHAMS=ヒットファムス」は、国内シェアTOPクラスの原薬製造プロセスから製剤プロセスまでのシステム化を実現したMESソフトウェアパッケージです。医薬品のGMPの対象となる製造指図管理、製造実績記録管理を中心に、高品質・高信頼な医薬品づくりに向けた厳格な管理を実現。SOP(標準作業手順)の管理や管理責任者による作業の確認や承認の実行など、製造管理および品質管理を強化します。
さらに、製造プラントと基幹システムの連携により、製造設備のデータを収集したり、基幹システムの生産計画をそれぞれの工程に振り分けたりするなど、効率的な生産運用を実現しております。
[この仕事の魅力・面白さ]
自社パッケージなので開発から導入・保守までお客さまの声をエンハンスしながら業務を行うことができます。
また製品のシェアについても国内100社以上のお客さまに導入されており、高い信頼性を担保しながら、医薬品製造という社会性の高い業務を支えることが可能。
また国内のみならず、アジア(中国やインドなど)や北米にもサービスを拡大しておりますので、ご希望によっては海外プロジェクトに携わるチャンスもあります。
[この仕事の大変さ]
医薬品製造に関係するシステムになるので、高い品質が常に求められます。
またシステム導入(現地調整)の際は休日対応が発生する場合がございます。
[働く環境について]
・在宅勤務:あり(現状はほぼ出社をして業務を行なっております)
・残業時間:月平均30時間
・その他 :システムの立ち上げについては、顧客(工場)が休みの日に行うことが多いので、年に数回程度休日対応を行う可能性がございます。
【配属組織】
産業ソリューション事業部 医薬ソリューション本部に配属
事業部全体としては270名程度で本部としては70名程度です。
また配属を予定している部門は20名程度です。
(平均年齢は40歳程度で20代の若手も多く在籍しております)
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HITPHAMSは同社で製造している自社パッケ-ジでありMES、LIMS機能を有しています。本パッケ-ジは医薬品製造業界で国内シェア一位です。また、医薬品、医療機器、再生医療業界向けのお客さまにも導入しています。医薬業界に関する仕事をしたい方、応募をお待ちしております。
【PR(2)】
同社は社員のワークライフバランスの実現に取り組んでおり、経済産業省「健康経営優良法人2023」に認定されております。