技術職|正社員
【山口県】HPLC試験・品質評価業務/大手製薬メーカー
パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部
企業概要
サマリー:パーソルグループの中核企業として、製薬会社や食品会社の研究開発部、品質管理部、各種研究機関など、
さまざまな最先端の研究開発プロジェクトを、人材面からサポートしています。
主力製品・サービス:■Chall-edge(チャレッジ)
https://www.tempstaff.co.jp/kmenu52/
研究開発職を中心とした理系人材に特化したサービスブランドです。
ライフサイエンス・食品・素材・化学・電気・機械・エネルギーなど、あらゆる分野の研究開発をサポートします。
<業務例>
【医薬分野】※動物向けも含む
■新規タンパク医薬に関わる分析業務
■再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発
■新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務
■点眼薬開発に伴う生化学及び動物実験業務
■核酸医薬品サンプルの質量分析、合成実験
■OTC医薬品に関わる分析業務
【バイオ分野】
■遺伝子・タンパク質等解析、分子生物学実験
■細胞生物学実験(培養細胞、凍結切片作製、免疫染色等)
■微生物実験(大腸菌の培養、プラスミド調製等)
【化学分野】
■低分子化合物の合成業務
■接着剤開発における試作品の製作・評価・実験・計測業務
■機能性樹脂製品の開発業務
■新規光学用途フィルムの研究開発業務
■有期ELディスプレイ、カラーレジストの研究開発業務
■ポリマーやモノマーの合成実験及び分析業務
【食品、化粧品】
■機能性食品の研究開発業務
■食品開発に伴う分析、検査業務
■基礎化粧品の研究開発業務
■食品添加物の試作、開発、評価業務
仕事内容
【山口県光市】大手製薬メーカーでのHPLC試験・品質評価業務
―――――――――――――――□■
当社の正社員として採用し
山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。
ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、
医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・部署役割:新型コロナウイルス向けワクチンの製造品質管理を行う部署
・チーム編成:主にワクチンの有効性・安全性評価、遺伝子や細胞培養実験、動物実験の3チームが存在。
【具体的な仕事内容】
◇医薬品品質試験業務
・医薬品(ワクチンを含む)の有効性・安全性を評価するためのHPLC試験業務
・医薬品の試験法検討および品質評価業務
・ワクチンを含む医薬品の品質試験
◇付随業務
・文書作成・改訂業務
・試験システム操作、マスター登録作業
・器具・機材・試薬の保管管理(使用期限管理など)
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<業務内容の特徴>
・対象医薬品:インフルエンザ、新型コロナウイルス、B型肝炎向け製品管理
・試験内容:毎年新たな株に対応した試験法で運用され、テーマごとに異なる試験内容を担当。
<入社後の流れ/教育体制>
・入社時の研修3日間実施いたします。その後、常駐先企業に勤務していただきます。
・勤務開始後2カ月間はGMP教育および現場でのOJTを中心に実施。
企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。
・各種資格認定後、一人立ちをし、力量に応じた裁量を持ちながら業務を進める環境。
募集要項
| 雇用形態 | 正社員 |
|---|---|
| 業種 | 技術職 |
| 職種 | 研究・開発, 品質管理・品質保証 |
| 想定年収 | 3,360,000円〜4,280,000円 |
| 勤務地(都道府県) | 山口県 |
| 勤務地(住所) | ■想定地域:山口県光市 (パーソルテンプスタッフ拠点住所) 〒 7450034 山口県周南市御幸通1-5徳山御幸通ビル7F |
| 勤務時間 | 開始:09:00|終了:18:00|休憩:60|残業:有り |
| 試用期間 | 試用期間:3ヶ月|※試用期間中も、給与等待遇は本採用時と変わりありません。 |
| 転勤 | 有り |
| 休日・休暇 | ・完全週休2日制(土日祝日) ・年間休日:126日(2025年度(フレックス休日含む)) 年次有給休暇、フレックス休日(年間3日)、慶弔休暇・慶弔見舞金制度、産前産後休暇、 育児休暇、子の看護休暇 |
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